Bär orangea kläder idag – för att uppmärksamma sjukdomen MS
Publicerad 2015-05-27
Malin Nymark fick diagnosen när hon bara var 21 år
Efter att egna dottern drabbades vill Bibbi Nymark öka kunskapen om MS med ett Facebookevent på World MS Day.
– Det räcker med något litet, bara du bär orange, säger hon till Aftonbladet.
Malin Nymark var 21 och nybliven mamma när hon fick diagnosen MS. Det har gått ett och ett halvt år sedan dess.
– Jag blev bortdomnad från fötterna upp till bröstet och hade ingen balans. Jag kunde inte riktigt gå med vänsterbenet och inte använda högerarmen. Så jag gick på några undersökningar och de kunde snabbt konstatera att jag hade MS, säger hon till Aftonbladet.
– Jag hade ingen aning om vad MS var då så jag visste inte riktigt hur jag skulle ta det.
Malins mamma vill öka kunskapen om MS
Som ett sätt att hantera att Malin blivit sjuk startade hennes mamma Bibbi Nymark Facebookeventet Bär Något Orange på World MS Day. Då var det 1200 som deltog, i år är motsvarande siffra 22 000.
– Som mamma vill man ta allt elände som drabbar ens barn, säger Bibbi till Aftonbladet.
Syftet med eventet är att få människor att klä sig i något orange för att uppmärksamma sjukdomen, där orange är den internationella MS-färgen.
– Många skriver att de vill vara med men att de inte har några orange kläder. Men det räcker med ett nagellack, en hårsnodd eller vad som helst bara du bär något orange.
"Medicinen hjälper mig mycket"
Tack vare bra mediciner lever Malin idag nästan som innan hon blev sjuk.
– Just nu är det ganska bra faktiskt. Det jag kan känna av är trötthet och nervsmärta i benen. Jag har så bra medicin nu som hjälper mig jättemycket.
En gång i månaden får hon medicin via dropp.
– Sen har jag läkarbesök någon gång ibland. Och magnetröntgen någon gång per år.
Vad hoppas du att Facebookeventet kan leda till?
– Att sprida mer kunskap om sjukdomen, öka förståelsen och skänka pengar till forskningen.
Hur har du själv blivit bemött när du berättat att du har MS?
– De flesta har hört att det finns något som heter MS, men få vet exakt vad det innebär. Men jag har fått mycket stöd av vänner och familj.